病情描述：
朋友最近身体不舒服，然后我就跟他去医院检查了，医生诊断后说朋友得了韦格纳肉芽肿。我都不知道这是什么病，请问韦格纳肉芽肿到底可以治疗吗
希望得到的帮助：
韦格纳肉芽肿到底可以治疗吗
问
韦格纳肉芽肿到底可以治疗吗
性别：男年龄：40岁2015-12-09
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病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿称为肉芽肿性血管炎，是一种坏死性肉芽肿性炎症，属于自身免疫疾病。
意见建议：
临床主要初期表现为上呼吸道症状，治疗一般分为三期，即诱导缓解，维持缓解，以及控制复发。
病情分析：
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性肉芽肿性血管炎。
意见建议：
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差。
病情分析：
这是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。此病无法治愈。
意见建议：
韦格纳肉芽肿通过用药尤其是糖皮质激素加CYC联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害，年龄57岁以上，血肌酐升高是预后不良因素。早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗，可明显改善预后。
病情分析：
您好，根据您的描述，韦格纳肉芽肿是一种坏死性血管炎，是一种自身免疫性疾病
意见建议：
糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，能够长期缓解症状，对以后有好处，平时忌食辛辣刺激，提高机体免疫力
