病情描述:
同事的爸爸就得了韦格纳肉芽肿,还没有治疗,因为家人都做不同工作,同事很担心他爸爸的身体。请问韦格纳肉芽肿的危害是什么呢
希望得到的帮助:
韦格纳肉芽肿的危害是什么呢
同事的爸爸就得了韦格纳肉芽肿,还没有治疗,因为家人都做不同工作,同事很担心他爸爸的身体。请问韦格纳肉芽肿的危害是什么呢
韦格纳肉芽肿的危害是什么呢
韦格纳肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。主要累及动脉和肾脏。
主要应用糖皮质激素可缓解症状及延长患者寿命,其剂量、给药方式和药物品种与典型结节性多动脉炎相同。常用用生物碱如长春新碱与烷化剂环磷酰胺联合化疗,较单用糖皮质激素缓解症状快,而且停药后复发也慢。另外,在病情活动期联合应用糖皮质激素与环磷酰胺,也较单用糖皮质激素效果好得多。还可用其他抗风湿药物如阿司匹林、保泰松、抗风湿灵等,以作为激素或细胞毒类药物的辅助治疗。
你好,韦格纳肉芽肿是一种肉芽肿性血管炎,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。
该病主要累计小动脉,静脉以及毛细血管。初期主要表现为上呼吸道炎症,肺部受累是本病主要特征
韦格肉芽肿是一种主要侵犯小动脉、微动脉以及小静脉的系统性坏死性肉芽肿和血管炎性疾病,典型表现:1、上呼吸道或下呼吸道受累,比如:发热、鼻塞、鼻窦炎、鼻中隔穿孔严重甚至导致肺结节和肺空洞,2、全身坏死性小血管炎3、肾小球肾炎(可出现血尿、蛋白尿)4、也可能导致眼球受累引起巩膜炎和葡萄膜炎、眼球突出、视力下降等,有的还可出现紫癜、荨麻疹、皮下结节!
建议您同事的爸爸尽快到医院做相关检查,然后做进一步的治疗,因为这个病一般预后不良,到目前为止还没有应对和防止复发的药物,只能延缓病情的发展,所以应该早发现早治疗!
肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性肉芽肿性血管炎[。
大部分病例有肾脏病变,出现蛋白尿,红、白细胞及管型尿,严重者伴有高血压和肾病综合征,终可导致肾功能衰竭,是GPA的重要死因之一。无肾脏受累者称为局限型GPA,应警惕部分患者在起病时无肾脏病变,但随病情进展可逐渐发展至肾小球肾炎。眼受累的最高比例可至50%以上,其中约15%的患者为首发症状。GPA可累及眼的任何区域,可表现为眼球突出、视神经及眼肌损伤、结膜炎、角膜溃疡、表层巩膜炎、虹膜炎、视网膜血管炎、视力障碍等。关节病变在GPA中较为常见,发病时约30%的患者有关节病变,全部病程中可有约70%的患者关节受累。多数表现为关节疼痛以及肌痛,1/3的患者可出现对称性、非对称性以及游走性关节炎(可为单关节、寡关节或多关节的肿胀和疼痛)。GPA也可累及心脏而出现心包炎、心肌炎。胃肠道受累时可出现腹痛、腹泻以及出血;尸检时可发现脾脏受损(包括坏死、血管炎以及肉芽肿形成)。泌尿生殖系统系统(不包括肾脏),如膀胱炎、睾丸炎、附睾炎等受累较少见。尚有肉芽肿侵及脑垂体引发尿崩症的病例报道。