病情描述：
一个同事不知道为何出现了韦格纳肉芽肿，正在医院治疗，这样的疾病有传染性吗？如果不去医院治疗，怎么治比较好
曾经的治疗情况：
治疗中
希望得到的帮助：
韦格纳肉芽肿应该如何治疗才好
问
韦格纳肉芽肿应该如何治疗才好
性别：男年龄：23岁2015-12-24
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病情分析：
是一种坏死性肉芽肿性血管炎，不传染，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。此病无法治愈。
意见建议：
建议去医院治疗，韦格纳肉芽肿通过用药尤其是糖皮质激素加CYC联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。近年来，韦格纳肉芽肿的早期诊断和及时治疗，提高了治疗效果。过去，未经治疗的韦格纳肉芽肿平均生存期是5个月，82%的患者一年内死亡，90%多的患者两年内死亡。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害，年龄57岁以上，血肌酐升高是预后不良因素。此外，ANCA的类型对治疗的反应和预后似乎无关，但有抗PR3抗体的患者若不治疗有可能病情更活动，进展更迅速。故早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗，可明显改善预后。
病情分析：
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
意见建议：
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差
病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿属于肉芽肿性血管炎，是自身免疫性疾病，临床表现为鼻及副鼻窦，肺部的病变。
意见建议：
一般需要尽早进行治疗，属于严重的疾病，治疗分为三期诱导缓解期，维持缓解期，控制复发期，一般多采用糖皮质激素等药物进行治疗
病情分析：
这种病是不能说治愈的,只能使用药物使其缓解,使病情稳定,炎症活动减少,比较常见的治疗方案就是激素加免疫抑制剂,
意见建议：
如强的松加环磷酰胺,治疗效果尚可,请尽快至正规大的医院就诊
