病情描述：
在体检报告中写着他患上了韦格纳肉芽肿，这种疾病如何治疗比较好啊？是不是要去大医院治疗才行啊？多久可以治愈
希望得到的帮助：
韦格纳肉芽肿是什么样的疾病呀
问
韦格纳肉芽肿是什么样的疾病呀
性别：男年龄：23岁2015-12-21
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答
最佳回答
病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿又叫做肉芽肿性血管炎，属于自身免疫疾病，临床初期表现为发热疲劳，关节痛，盗汗等。
意见建议：
临床治疗分为诱导缓解，维持缓解，控制复发三期，最好做到早治疗，早控制，推荐去专业医院治疗。
病情分析：
你好，韦格纳肉牙肿即肉牙肿性血管炎，是一种坏死性肉牙肿性血管炎，属于自身免疫性疾病。
意见建议：
韦格纳性肉牙肿累及小动脉、静脉及毛细血管，以血管壁的炎症为主，主要侵犯上下呼吸道和肾脏，可表现为鼻炎、副鼻窦炎、肺内病变和进行性肾衰竭。
病情分析：
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
意见建议：
临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性肉芽肿性血管炎，治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差
病情分析：
韦格纳氏肉芽肿病是一种罕见的以坏死性血管炎和肉芽肿性炎症为主要病理的疾病。属自身免疫性疾病。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下呼吸道，肾脏和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。
意见建议：
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学 (EBM) 显示糖皮质激素加环磷酰胺 (CYC) 联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的韦格纳肉芽肿患者的预后很差，90%以上的患者在两年内死亡，死因通常是呼吸衰竭或／和肾功能衰竭。
