病情描述：
听说有种疾病叫做韦格纳肉芽肿，这是什么样的疾病啊？会不会传染给别人啊？具体的治疗方法是什么啊？多久可以治愈啊？
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韦格纳肉芽肿的治疗方法是什么
问
韦格纳肉芽肿的治疗方法是什么
性别：男年龄：30岁2015-12-22
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病情分析：
是一种坏死性肉芽肿性血管炎，不会传染。属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。此病无法治愈。
意见建议：
韦格纳肉芽肿通过用药尤其是糖皮质激素加CYC联合治疗和严密的随诊，能诱导和维持长期的缓解。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害，年龄57岁以上，血肌酐升高是预后不良因素。早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗，可明显改善预后。
病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫疾病，通常以鼻粘膜和肺组织的居灶性肉芽肿性炎症为表现。
意见建议：
该病的治疗一般分为3期，诱导缓解，控制缓解，控制复发，未经治疗的患者平均生存期为5个月，接受治疗的患者可以长期维持缓解
病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿是指坏死性肉芽肿性血管炎，属于免疫抑制性疾病，不属于传染病。
意见建议：
韦格纳肉芽肿主要是通过糖皮质激素联合免疫抑制剂环磷酰胺类药物治疗，并积极预防继发性感染和肾功能损伤。
病情分析：
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
意见建议：
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差[
