病情描述：
您好，我一个朋友得的这个病，韦格纳肉芽肿，医生说这是免疫系统疾病，这个病是不是不好治疗啊
希望得到的帮助：
韦格纳肉芽肿是什么病？怎么治疗
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韦格纳肉芽肿是什么病？怎么治疗
性别：女年龄：37岁2015-12-16
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病情分析：
是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。
意见建议：
韦格纳肉芽肿首选糖皮质激素加CYC联合治疗。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害，年龄57岁以上，血肌酐升高是预后不良因素。早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗，可明显改善预后。
病情分析：
你好，韦格纳肉芽肿是一种肉芽肿性血管炎，是一种自身免疫疾病，主要累及毛细血管，小动脉静脉。
意见建议：
该病的治疗一般分为3期，即诱导缓解，维持缓解，以及控制复发，大部分患者在专业治疗后能长期维持缓解
病情分析：
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性肉芽肿性血管炎
意见建议：
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差
病情分析：
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，
意见建议：
主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。如果诊断明确希望你赶紧治疗，以免耽误病情。
