病情分析：根据您的描述，建议您是可以带您的孩子去医院进行检查的，然后就是如果有必要的情况的话

病情分析：苯丙酮尿症是最早提出可治疗的遗传代谢性病之一，确诊主要依据血苯丙氨酸的测定,患儿血苯丙氨酸多在20mg/dl以上.。

病情分析：你好，苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷从而引起苯丙氨酸代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.

病情分析：根据您的描述如果是已经确定孩子有苯丙酮尿症的情况的话，那么建议您是需要进行积极治疗的

病情分析：苯丙酮尿症是遗传代谢性疾病，目前没有太好的办法，要吃专用食物。

病情分析：孩子发育特别慢可能是营养不良造成的也可能是孩子先天发育不足所造成的

病情分析：你好，首先身高是受遗传因素和营养状况的影响的。

病情分析：根据您的描述，如果是患有所谓的苯丙酮尿症的情况的话，那么是可以进行积极治疗的，然后就是

病情分析：苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。

病情分析：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病，儿童患者可出现先天性痴呆。

病情分析：诊断一旦明确，应尽早给予积极治疗，主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小，效果愈好。

病情分析：您好,苯丙酮尿症是少数可治行遗传性疾病,各种症状经过饮食控制治疗后可以逆转,但各种智能发育落后很难逆转.目前还没有特别的疗法,主要还是以饮食控制为主.

病情分析：苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。

病情分析：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.本病属常染色体隐形遗传.其发病率随种族而异,美国约为1/14000,日本1/60000,我国1/16500.

病情分析： 苯丙酮尿症，是一种遗传病。是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种代谢性疾病，属于常染色体隐性遗传。 症状：如果不及时治疗，3--6月后，孩子会出现体格和智力发育迟缓;皮肤颜色变浅白，毛发变黄;尿、汗有特殊臭味。不及时治疗，病情恶化，孩子常在幼儿期死亡。