美国试管婴儿PGS／PGD技术优势突出，九万够吗？

　　在通往理想怀孕的征途中，遭遇胎儿停止发育并非罕见。人们往往将其视为自然选择的一部分，并安慰自己，这是适者生存的自然规律。然而，对于一些女性来说，胎停育却成为反复出现的难题，其比例不容忽视。染色体异常是导致这一现象的主要原因。尽管了解原因，医学上却常常束手无策，自然怀孕的难度也相应增加。在此背景下，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术因其基因层面的健康保障优势而显得尤为重要。以下将详细探讨这一技术。

　　1. 染色体异常与胎儿停育的关系

　　胎儿停育是指胚胎在发育过程中因某些原因停止发育的现象。B超检查显示妊娠囊内胎芽或胎儿形态异常，无胎心搏动，或妊娠囊枯萎，这些都属于流产或死胎的范畴。

　　美国生命专家指出，胎儿停育的原因多种多样，包括精子和卵子质量、染色体异常、子宫问题、黄体功能不全、内分泌紊乱、免疫因素、生殖道感染和环境因素等。其中，90%以上与胚胎缺陷有关，而60%以上是由染色体异常引起的不健康胚胎停育。染色体异常是导致胎儿停育的首要原因。

　　染色体异常会导致胚胎染色体数量或结构异常，进而影响基因表达和作用，破坏基因平衡，阻碍相关器官的分化发育，导致胎儿停止发育。即使胎儿幸存，也可能出现先天性智力低下、肢体畸形、发育不良等缺陷。

　　据数据显示，由于染色体异常，每1200个新生儿中约有一个婴儿的身体或智力受到影响。此外，染色体异常引起的染色体疾病或遗传疾病在医学上尚无根治方法。在我国，染色体异常问题尚未得到有效解决。而美国第三代试管婴儿技术能够有效克服染色体异常问题，确保未来婴儿的健康，保障良好的妊娠和优生。

　　2. 美国试管PGS/PGD技术：染色体异常问题的克星

　　在试管婴儿领域，第三代试管婴儿PGS/PGD技术被认为是世界上更先进、更可靠的试管技术，而美国在这一领域处于世界领先地位。我国第三代试管婴儿技术尚处于初级临床试验阶段，仅能进行第13代试管婴儿、18、21、X、Y共5次筛查染色体，诊断出十几种遗传病，无法有效保障胎儿健康。

　　美国第三代试管婴儿技术已发展到全基因筛查诊断的高度，并广泛应用于临床实践。这一技术不仅使试管成功率超过80%，还将试管**提升到优生优育的新高度。

　　自1989年以来，美国生命医院成功帮助第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的体外受精婴儿，开创了第三代体外受精PGS/PGD技术的新时代。经过30年的不断创新和发展，美国这项技术中的PGS技术可以在胚泡植入前全面筛查23对染色体的数量和结构，准确判断是否存在染色体缺失、易位、倒置、重复等异常情况。特别是新一代NGS基因测序技术，具有通量大、准确性高、信息丰富等优点，能够在筛选所有染色体的基础上，淘汰染色体异常不健康囊胚。PGD技术可诊断出200多种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓肌萎缩和血友病，完美避免了携带隐性遗传致病基因的父母将该疾病遗传给下一代的风险。正是PGS/PGD技术的保驾护航，使美国试管婴儿能够科学地保障后代的健康。

　　因此，在美国试管周期中，一般在受精卵培养到第五天形成100多个细胞组成的囊胚后，美国专家将提取囊胚外围细胞（未来发育成胎盘）制成切片，然后利用PGS/PGD技术对囊胚细胞切片进行基因筛查，以消除染色体异常或携带遗传致病基因的不健康囊胚，然后选择健康优质的囊胚进行移植，它可以有效地防止胚泡染色体异常或质量差引起的胎儿停止、流产和畸形儿童的风险，确保顺利妊娠和胎儿健康。这种辅助妊娠的优势是自然妊娠和国内试管无法企及的。