三代试管性提到的遗传病有哪些？

三代试管性提到的遗传病有哪些？

根据三代试管科技的相关信息，遗传性疾病主要分为两类：单基因遗传病和多基因遗传病。单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如先天性心脏病、血友病等。多基因遗传病是多个基因相互作用引起的，如高血压、2型糖尿病等。

单基因遗传疾病

单基因遗传病通常具有明显的家族聚集特征，当父母存在该基因突变时，其子女患该遗传病的风险较高性。这些遗传性疾病性包括但不限于

1. 先天性性心脏畸形：是指出生时心脏结构异常或功能受损的情况，包括心脏缺陷、心脏瓣膜异常等。

2.血友病：这是由于凝血因子缺乏或功能异常而引起出血倾向的疾病。常见的有甲型血友病和乙型血友病。

多基因遗传疾病

多基因遗传病受多个基因影响，通常具有复杂的遗传模式，包括环境和遗传相互作用因素。以下是一些常见的多基因遗传病：

1.高血压：指血压持续升高的情况，可能受到多种基因和生活方式的影响。

2、2型糖尿病：这是一种胰岛素抵抗或胰岛素分泌不足导致无法正常利用血液中葡萄糖的代谢性疾病性。

三代试管技术可以通过筛查胚胎携带的遗传突变来降低遗传性疾病在下一代中发生的风险。单基因遗传疾病主要与单个基因突变相关，而多基因遗传疾病则受到多个基因的影响。通过了解自己家族的遗传疾病情况，可以更好地做出生育决策，并在必要时择三代试管技术来规避遗传性疾病带来的风险。