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韦格纳肉芽肿是什么病?怎么治疗

性别:女年龄:37岁2015-12-16

病情描述:

您好,我一个朋友得的这个病,韦格纳肉芽肿,医生说这是免疫系统疾病,这个病是不是不好治疗啊

希望得到的帮助:

韦格纳肉芽肿是什么病?怎么治疗

最佳回答

病情分析:

是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。

意见建议:

韦格纳肉芽肿首选糖皮质激素加CYC联合治疗。影响预后的主要因素是难以控制的感染和不可逆的肾脏损害,年龄57岁以上,血肌酐升高是预后不良因素。早期诊断、早期治疗、力争在肾功能损害之前给予积极治疗,可明显改善预后。

病情分析:

你好,韦格纳肉芽肿是一种肉芽肿性血管炎,是一种自身免疫疾病,主要累及毛细血管,小动脉静脉。

意见建议:

该病的治疗一般分为3期,即诱导缓解,维持缓解,以及控制复发,大部分患者在专业治疗后能长期维持缓解

病情分析:

肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性肉芽肿性血管炎

意见建议:

治疗可分为3期,即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效,特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者,应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差

病情分析:

韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,

意见建议:

主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。如果诊断明确希望你赶紧治疗,以免耽误病情。

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