病情描述：
我朋友儿子的肺和呼吸系统就不是很好，总是咳嗽，还经常发高烧，呕吐，于是朋友就带孩子去医院检查了一下，医生说是得了小儿特发性肺纤维化，请问儿童患上特发性肺纤维化还能治愈吗
希望得到的帮助：
儿童患上特发性肺纤维化还能治愈吗
问
儿童患上特发性肺纤维化还能治愈吗
性别：男年龄：5岁2015-11-30
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病情分析：
这个怎么说呢，特发性肺纤维化是一种原因不明确的肺间质纤维性病变的情况，是以进行性呼吸困难为表现的
意见建议：
然后就是有可能在症状出现或者是确诊后3至八年的时间内缓慢进展导致死亡的情况，一般难以完全治愈
病情分析：
1.激素治疗
IPF激素治疗仍有争议。但是由于缺少肯定的或特异性的治疗，在活动性IPF、甚至不能确定活动性但无激素禁忌证者，激素仍被许多作者所推荐。在急性病例用糖皮质激素，通常激素反应不佳或有禁忌时则加用或改用环磷酰胺。激素治疗对1/5～1 /4病人有客观指标改善，半数病人临床症状有所减轻。泼尼松亦可与硫唑嘌呤联合用于单一激素反应不佳者。IPF可能是肺移植最好适应证之一，尚在深入研究中。
2011年发布的IPF诊治指南指出，目前尚无肯定有效的IPF治疗药物，对症治疗、吸氧、康复锻炼、防治并发症是可用的策略。近2年新发表关于IPF治疗的Meta分析多集中于吡啡尼酮的疗效。该药可减缓肺功能下降、提高生存率并有较好的耐受性，成为目前治疗IPF的最有临床前景药物之一
意见建议：
但在治疗期间，要注意并发肺结核，应及时诊治。老年病人，发绀、杵状指、低氧血症，胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，只对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素。皮质激素无效或不能接受者，可应用免疫抑制剂如小剂量硫唑嘌呤。继发感染常是病情恶化、导致死亡的因素，故预防和及时控制呼吸道感染是治疗中不可忽视的环节。
病情分析：
约15%的IPF病例呈急性，因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。
意见建议：
1.激素及抗生素治疗。
2.肺移植
是肺纤维化终末期患者治疗方法之一。近年来免疫抑制剂的研究进展和器官移植水平的提高，为肺移植创造了条件。对肺功能进行性下降的患者应尽可能进行肺移植手术。
3.其他
对存在低氧血症者应予以氧疗；并进行呼吸功能的康复训练。
预防1.多喝水。
2.要鼓励患者树立战胜疾病的信心，积极配合治疗。
3.加强体育锻炼，增强抗病能力，冬季应注意保暖。
4.注意调剂饮食增加营养。
病情分析：
你好，治疗无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。
意见建议：
皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈
