病情描述：
听说同事的孩子患上血友病了，同事的家族也没有这种病，不知道是什么原因导致的，同事也天天愁眉苦脸的，我就在想这病应该怎么检查呢
希望得到的帮助：
孩子患上血友病怎么才能发现呢
问
孩子患上血友病怎么才能发现呢
性别：男年龄：2岁2015-11-30
返回问题详情
答
最佳回答
病情分析：
你好，自发或轻伤、小手术后出血是本病的特点。出血自新生儿期开始（脐出血），但大多数在２岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。出血症状出现越早，病情也越重。一般为少量渗血不止，可持续数小时至数周，多见于皮下、粘膜，口腔（如齿龈、唇舌或拨牙后流血不止）、鼻腔、皮肤及肌肉出血最多。
意见建议：
血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。因此，规范治疗该病显得尤为重要。“如果婴幼儿不能像平常那样活动他的手臂或腿，或者在给他换衣服或抱起的时候，突然哭闹，那么有可能是得了血友病。如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院或血友病中心，尽早补充缺乏的凝血因子，比较好在出血两小时内补充，以达到最佳的止血效果。
病情分析：
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
意见建议：
基因诊断
血友病分子水平存在着显著的遗传异质性，基因诊断血友病是一种有效精确快速的方法，目前主要采用PCR进行基因分析。
病情分析：
您好，血友病分为甲，乙，丙三个类型，这个分别是由于血液中的凝血因子VIII，IX，XI因素缺失所致的，导致凝血功能障碍，身体有小伤口后会出血不止的表现等。
意见建议：
这种情况下，可以带您的小孩去医院查下凝血全套，看是否有上述的凝血因子的缺乏，因为这个血友病并不一定会遗传到一下代的。
病情分析：
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。此病为家族遗传性疾病，不可能完全治愈，只能对症治疗。可以结婚前了解结婚对象的家族史，做相关检查，如凝血酶原消耗试验（PCT）等。
意见建议：
此病研究太不够透彻，目前对症治疗1.局部止血治疗2将患者血浆因子水平提高到止血水平，是治疗血友病的有效方法。3.DDAVP（1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素）一种人工合成的抗利尿激素衍生物，有抗利尿及增加血浆因子Ⅷ水平的作用，静脉注射后可使Ⅷ
