疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。........ 【查看详情】

表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。指甲........ 【查看详情】

常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合........ 【查看详情】

(一)治疗本病病因尚不明确，故无法针对病因治疗本病。本病可使用手术切除，或激光以及液氮冷冻去掉。对于已经存在有皮肤感染的患者，应局部或者全身抗感染治疗(二)预后可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累........ 【查看详情】