δ-贮存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。..... 【查看详情】

(一)发病原因本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。(二)发病机制目前认为本病的基本缺陷是血小板致密颗粒内容物ADP、ATP、5-羟色胺、钙离子等........ 【查看详情】

δ-贮存池病有哪些表现及如何诊断？ 患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤淤斑、牙龈出血、鼻出血、月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血。本病可单独存在，也可以是其他........ 【查看详情】

(一)治疗本病属于血小板减少性疾病，其原因是由于染色体的异常所致，故临床上并无直接针对染色体的用药，本病主要以止血等对症治疗为治疗基础。患者出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过........ 【查看详情】