返回肌萎缩性侧索硬化

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS,是运动神经元病的一种,主要累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性........ 【查看详情】

1,遗传因素 5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别,目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧........ 【查看详情】

关于本病的症状表现,主要有以下几点:①多在40岁以后发病,男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱,随后大,小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,渐向前臂,上臂及肩胛带肌发展,萎缩肌群出现粗大肌束颤动;........ 【查看详情】

目前,本病尚无有效的治疗方法,主要的治疗手段有以下几点:1,力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期,但不能改善运动功能和肌力,适用........ 【查看详情】

肌萎缩性侧索硬化问答
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