汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。..... 【查看详情】

        (一)发病原因病因不明，可能与免疫功能紊乱有关。(二)发病机制发病机制不清。..... 【查看详情】

汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些表现及如何诊断？该病多发性在3岁以上的儿童，成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤，口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润........ 【查看详情】

汉德-许勒尔-克思斯琴病治疗前的注意事项(一)治疗可用泼尼松1mg/kg，每天口服，2个月后逐渐减量。对孤立的病灶、骨性病变和突眼可行小剂量的放射治疗，也可用长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物进行化学治疗。最........ 【查看详情】