病情描述：
同事已经三十多岁了，好不容易有一个女儿，孩子却检查先天性胆道闭锁问题，先天性胆道闭锁通过手术可以根治吗？
希望得到的帮助：
对日后影响大吗
问
先天性胆道闭锁通过手术可以根治吗
性别：女年龄：3个月2015-12-15
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答
最佳回答
病情分析：
你好，小儿先天性胆道闭锁只能手术治疗，手术时间应尽早，如没有开展手术之前，目前可以用人工肝排泄胆红素，缓解肝功能，若肝功能严重异常出现肝功能衰竭，即便行胆管肠管吻合术，也会因肝功能衰竭致患儿死亡。
意见建议：
你女儿诊断明确,，应该立即用药物纠正肝功能，扭转凝血功能，必要时用人工肝维持肝功能，据临床经验报道，在明确诊断后60天后效果较差，孩子能否治愈跟胆管结构异常以及肝功能严重程度相关，若肝功能明显异常出现肝硬化或肝衰竭，那么手术基本上会失败的。
病情分析：
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗.目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术.但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难.
意见建议：
先天性胆道闭锁，单纯药物治疗不能治好、 先天性胆道闭锁，需要手术治疗，做吻合术，能治好
病情分析：
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一
意见建议：
现在来看，手术是比较有效的唯一方法，葛西手术和肝移植是目前的方法，但是预后效果不一定。
病情分析：
胆道闭锁是孤立的病变，不治疗的话会出现而出现食欲差，及出血倾向维生素A、D、EK缺乏症状、易感染、低血浆蛋白性水肿腹水等。
意见建议：
治疗一般是肝门肠管吻合术，不手术治疗仅1％生存至4岁。手术后对身体的影响不是太大的
