病情描述:
同事好不容易才有现在的孩子,可以孩子会不是很健康,前年就检查出血友病,现在对于血友病有没有可能控制病情呢?
希望得到的帮助:
如何医治
同事好不容易才有现在的孩子,可以孩子会不是很健康,前年就检查出血友病,现在对于血友病有没有可能控制病情呢?
如何医治
血友病指正常止血功能发生障碍所引起的异常情况,由血管壁异常、血小板数量或功能异常、凝血机能障碍所引起的,表现为自发出血或轻微损伤后出血不止
替代疗法是治疗血友病的有效方法,目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ:C水平达正常人的3%~5%时,患者一般不会有自发性出血,外伤或手术时才出血;但重型患者,出血频繁,需替代治疗。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病甲,即因子Ⅷ(乘成抗血友球蛋白,AHG)缺乏症,②血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症.③血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏正.其发病率为5—10/10万,以血友病甲较为常见,血液友病乙次之,血友病丙罕见.其共同特点为终生在轻微损伤后发生长时间出血.
要彻底的做到控制病情的频繁发作首先要做到以下几点:
1.避免外伤及不必要手术,确需手术时,手术前后要补充所缺的凝血因子,纠正凝血时间至正常,直至创口愈合.
2.避免肌内注射,静脉注射时要用细针头.
3.常服用维生素C及芦丁,禁用阿司匹林类,吲哚美辛(消炎痛),潘生丁等药物.
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。此病为家族遗传性疾病,不可能完全治愈,只能对症治疗。
您好,也只能是对症治疗,孩子有可能得病,也有可能不会患病,现代医学没有什么很好的办法,出现血友病后对症治疗。1.局部止血治疗2将患者血浆因子水平提高到止血水平,是治疗血友病的有效方法。3.DDAVP(1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素)一种人工合成的抗利尿激素衍生物,有抗利尿及增加血浆因子Ⅷ水平的作用,静脉注射后可使Ⅷ
建议采用替代疗法.替代疗法是治疗血友病的有效方法,目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。
随着因子Ⅷ等制剂的应用,如手术过程有充分准备,危险性已大为减少。术前应充分估计凝血因子缺乏程度,手术中补充达到需要止血的浓度,替代疗法必须维持到创口完全愈合。