病情分析：您好，运动神经元病主要表现为肌肉萎缩，肢体无力等。它主要危害运动神经元，所以多会导致运动障碍。

病情分析：你好，运动神经元损伤的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡

病情分析：神经元病较难治疗，有肌肉萎缩肌无力等症状。

病情分析：您好，根据您的描述，运动神经元病是一种选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元等神经系统的慢性进行性神经变性疾病。发病率极低。目前原因不太明确。

病情分析：你好，根据你的情况描述，考虑是由于神经传导异常所引起的这些表现症状，比如麻麻的感觉，或有的针刺感等，

病情分析：ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。

病情分析：你好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

病情分析：你好，必要的药物治疗还是应该坚持的，但是还应该上医院进行康复训练治疗，尽快开展康复训练。

病情分析：根据你的情况考虑，你是由于脑是损伤起的现象导致的症状。

病情分析：最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。

病情分析：最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难等

病情分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

病情分析：此病可以影响行为能力。最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。

病情分析：运动神经元病在中医看来，属于中医“痿病”的范畴，通过中药的个性化治疗方案，调理，配合针灸刺激局部神经、肌肉肌力的恢复可以起到一定的作用。

病情分析：本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。

病情分析：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命

病情分析：运动神经元病是选择性侵犯脑干运动神经元、脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

病情分析：运动神经元病是选择性侵犯脑干运动神经元、脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

病情分析：根据您提供的病史为运动神经元病，本病的临床症状为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹。

病情分析：运动神经元病是选择性侵犯脑干运动神经元、脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。