病情分析：你好，血友病是通过遗传得来的，不一定是父母，可能是家族中有血友病的亲属。

病情分析：不会传染；凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，

病情分析：有遗传性的，一般是遗传给**，女孩一般是携带者，女孩得血友病的机率是很小的了。

病情分析：你好，血友病是止血功能发生障碍所引起的异常出血，通过检查可以发现血小板异常，凝血功能异常。

病情分析：现在的情况，一般考虑是胃炎引起的症状，可以考虑做电子胃镜之类的检查，及时的对症治疗。

病情分析：你好！血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。女孩患血友病，B型和C型血友病的可能性大。

病情分析：根据你的情况考虑，你可能是由于血友病引起的现象导致的症状。

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

病情分析：建议采用替代疗法.替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。

病情分析：你好！血友病是一种x染色体连锁的遗传性出血性疾病，发病率并不算高。患者由于体内某种凝血因子的缺乏，造成血液不易凝固，通常会在肌肉、关节外伤后出血或自发出血，引起关节肿痛、关节畸形等症状。

病情分析：你好，根据你的情况，血友病是凝血因子缺乏所致的，只能控制病情，目前还是没有治愈的办法的，因为是一个长期抗战的过程费用所以会比较大。

病情分析：你好，血友病是一种基因缺陷引起的疾病，目前还并没有太好的办法预防或是根治的，主要是定期补充凝血因子可以采取云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。此病为家族遗传性疾病，不可能完全治愈，只能对症治疗。可以结婚前了解结婚对象的家族史，做相关检查，如凝血酶原消耗试验（PCT）等。

病情分析：你好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍。主要是由于遗传发病

病情分析：血友病是一种遗传性（X 连锁隐性遗传）凝血因子异常而引起的一种出血性疾病，因此最突出的表现就是身体各处易出血，难止血。

病情分析：您好，血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除症状。

病情分析：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。此病为家族遗传性疾病，不可能完全治愈，只能对症治疗。

病情分析：血友病是凝血障碍，它是受遗传影响，症状就是小创伤可以引起持久而缓慢的渗血或出血。压迫止血为主。避免手术和创伤。

病情分析：您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。

病情分析：您好 ，根据您对病情的描述，请问您的病情大概多久了？有没有用过什么药物，效果如何？一般遗传病会给小孩留有百分之50的遗传率 ，没有好的办法