病情分析：多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。

病情分析：根据你的情况考虑，你注意的情况是没有大碍的，是不能遗传的。

病情分析：您好，根据您的描述，孩子属于比较明显的瘢痕增生了，因为是属于遗传性质所以需要通过包括手术在内的综合治疗。

病情分析：您好，根据您的描述，多囊肾是一种家族遗传性疾病，肾囊肿一般无症状，可出现腰痛，酸楚不适的情况

病情分析：多囊肾需定期一个月做下检查，如果影响血液循环一般可保守治疗，严重可手术。

病情分析：如果是有所谓的多囊肾的情况的话，是极易引起所谓的高血压的，这个情况是因为所谓的继发性高血压引起的

病情分析：你好，本症确切病因尚不清楚。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

病情分析：你好多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。

病情分析：你好，针对多囊肾的治疗方法有很多，但如果多囊肾对周围组织压迫，引起肾功能异常，必须需要手术治疗，才能解除压迫。

病情分析：多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。建议及时到医院进行治疗。

病情分析：多囊肾是遗传性疾病，用药物是没有办法治疗的，还有可能用药增加肾脏的负担，加重症状。

病情分析：40岁以后，囊肿会有进一步的生长肿大，当囊肿超过4cm以后，到囊肿溃破前，称为肿大期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状，如腰痛，蛋白尿，血尿，血压升高等，这时应当密切观测，在治疗上，这一时期是中西结合治疗的关键时期。

病情分析：你好，多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。

病情分析：90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

病情分析：即使是Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5％---10％。

病情分析：多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。建议及时就诊治疗。

病情分析：您好，多囊肾是一种渐进性肾脏疾病，要说治疗多囊肾的方法是有很多种的，以前治疗多囊肾是依靠手术抽取囊液或者切除的方法来对多囊肾治疗，

病情分析：你好 多囊肾要注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。

病情分析：多囊肾一般是先天性双侧肾发育不全综合征， 容易导致症状出现，会有肾小球硬化，小管萎缩、间质纤维化等不等

病情分析：可选用中成药调理，中医诊断考虑为寒湿内胜，积滞不化，所以产生囊肿