返回先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart a........ 【查看详情】

先天性后鼻孔闭锁是由什么原因引起的?闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在........ 【查看详情】

先天性后鼻孔闭锁有哪些表现及如何诊断?凡新生儿有周围性呼吸困难,紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,可用以下方法确诊。1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后壁看不........ 【查看详情】

先天性后鼻孔闭锁应该如何治疗?(一)一般紧急措施新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养,可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以........ 【查看详情】

先天性后鼻孔闭锁问答
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