返回先天性并指多指畸形

先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊........ 【查看详情】

在目前的来看,多指畸形的病因不是固定的,根据患者个体的不同而不同,非常复杂。导致多指畸形的原因多为遗传因素,约2/3具有家族遗传病史,且有隔代遗传的家族史。现在,环境、药物等因素对胚胎发育过程........ 【查看详情】

轴前型多指1、Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指:将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织作均等楔形切除,剩余部分并拢缝合;不对称型多指:将偏斜于正常指、发育小的多指切除,但应注意重建指甲的外侧甲沟。2、 Ⅲ........ 【查看详情】

先天性多指畸形手术有限在1岁以后最佳,至于少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。可以将指间软组织切开,皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮。多指畸形是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同........ 【查看详情】

先天性并指多指畸形问答
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