返回小儿黑酸尿综合征

黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征。本病征临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺陷病,遗传性疾病。..... 【查看详情】

(一)发病原因本病是遗传代谢性疾病,是尿黑酸氧化酶的先天性缺乏,使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积、增多和沉着,并从尿中排出。(二)发病机制目前认为本病征属常染色体隐性遗传、 La Dn等证明黑酸尿综合征........ 【查看详情】

儿童和成人、男女两性均可罹患本征,常以男性表现较严重。临床表现有儿童型和成人型。儿童型常于出生后数天内发病,病儿出生后一旦摄取奶,尿中便会排出尿黑酸,排出量与摄入的酪氨酸和苯丙氨酸量成正比。主要症........ 【查看详情】

(一)治疗目前尚无特效治疗,维生素C虽使尿黑酸排出减少,尿色变淡,但不能根治。一旦成为褐黄症,则无有效疗法,因而应及早治疗。用饮食疗法,减少蛋白质入量,或只减少苯丙氨酸和酪蛋白的摄入,可能使尿中尿黑酸........ 【查看详情】

小儿黑酸尿综合征问答
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