地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重........ 【查看详情】

(一)发病原因一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病，机体对碘耐受性存在个体差异，是否有遗传性有待今后的研究。(二)发病机制妊娠时........ 【查看详情】

其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍。归纳为2种类型：1.神经型 智力发育障碍，表情呆滞、按智力低下分类可有：(1)白痴：神经功能发育完全停滞于婴儿时期。(2)愚笨：有一部分能力和机械记忆，........ 【查看详情】

(一)治疗对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。1.治疗原则 早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常........ 【查看详情】