病情分析及建议：

1、骨髓活检 　　能够通过科学的方式去检查骨髓纤维化疾病就可以让患者进行及时准确的治疗，而此方法主要是以骨髓常为干抽，骨髓活检为确诊的重要依据，此时就会发现不同程度的纤维组织增多;同时人们的肝、脾或淋巴结有髓外造血改变。 　　2、细胞遗传学 　　此方式能够及时判断出人们是否有无特异性遗传学缺陷，大约有60%出现细胞遗传学异常(2,3);而无Ph染色体或BCR/ABL融合基因。虽然有报告+8和/或+9，但最常见的异常包括13q、20q缺失和部分三体性1q(2,3);同时缺失也会累及7号和5号染色体。 　　3、体征诊断 　　由于骨髓纤维化与髓外造血的关系EMH常见于肝和脾脏，但也会发生在人们的淋巴结、肾、肾上腺、硬脑膜、胃肠道、肺、胸膜、乳腺、皮肤和其他部位(4-7)。同时人们的外周血也会因骨髓纤维性硬化及微环境结构的破坏而出现幼红、幼粒细胞增多及红细胞形态异常;同时EMH累及部位会表现为幼稚髓系细胞增生，最主要的就是单一红系增生、也可以是粒、红两系或粒、红、巨三系增生，但由于幼稚髓系细胞离开了特殊的骨髓造血微环境，在髓外部位造血细胞是不会发育成熟的，为无效造血。 　　4、血象 　　通过此方式去检查人们是否患有骨髓纤维化疾病很明显，通过诊断后就会发现血红蛋白减少，呈正细胞正色素性贫血;同时白细胞多正常或增多，少数患者会减少;血小板多减少以及少数患者会明显增多;其中的分类见幼粒、幼红细胞，嗜碱细胞增多，也会有泪滴状红细胞、嗜多色红细胞以及网织红细胞增加(2%～5%)。