病情描述:
a-地中海贫血1基因(sea)基因缺失
我儿子出生时检查出a-地中海贫血1基因(sea)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)。a-地中海贫血2基因(3、7/4、2)未检测到缺失。B-地中海贫血基因分型(17种突变)基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.
曾经的治疗情况:
出生的时候抽血检查过
希望得到的帮助:
请问这种情况是轻型还是重型 喂养期间需要注意什么 是否需要治疗
a-地中海贫血1基因(sea)基因缺失
我儿子出生时检查出a-地中海贫血1基因(sea)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa)。a-地中海贫血2基因(3、7/4、2)未检测到缺失。B-地中海贫血基因分型(17种突变)基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.
出生的时候抽血检查过
请问这种情况是轻型还是重型 喂养期间需要注意什么 是否需要治疗
您好,考虑是轻度的,你这个问题不大的,可以放心的
而且轻型地贫不会转为中重型,也不会对生活造成影响,不需治疗。但要注意特殊感染时可能引起造血功能停滞,表现类型再障。