病情描述:
同事做唐氏检查时风险性比较高,医生建议做羊水穿刺,可以担心有风险,想做无创DNA基因检查,无创DNA产前检测技术的准备率有多高?
希望得到的帮助:
如何处理
同事做唐氏检查时风险性比较高,医生建议做羊水穿刺,可以担心有风险,想做无创DNA基因检查,无创DNA产前检测技术的准备率有多高?
如何处理
您好,根据您的描述,就唐氏筛查来说,羊水穿刺检测准确率高于羊水穿刺的准确率。
如果做无创DNA基因检查后还是高风险,还要做羊水穿刺检测最后确诊。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
单纯你的描述考虑是羊水穿刺后明确有高危表现,这个已经是基本确诊的,暂时不建议药物小孩
这个无创DNA和羊水穿刺的DNA都是类似的,暂时如果不放心可以检查看看,这个准确率在百分之99
单纯你的描述考虑是检查唐筛实验后明确有高危风险,这个需要通过检查排除疾病
一般是有条件检查无创的DNA。因为羊水穿刺也是存在风险的,主要是担心宫内的感染
您好,唐筛是检查胎儿21-三体,18-三体等畸形的。您的是高风险,考虑有可能是畸形儿
可以做羊水穿刺,建议您过两周做个排畸检查,确诊畸形后建议停止妊娠。