病情描述:
本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点和线粒体12SrRNA耳聋基因1555位点突变,其余耳聋基因的7个位点均未发现突变位点。
希望得到的帮助:
SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点和线粒体12SrRNA耳聋基因1555位点突变,其余耳聋基因的7个
本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点和线粒体12SrRNA耳聋基因1555位点突变,其余耳聋基因的7个位点均未发现突变位点。
SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点和线粒体12SrRNA耳聋基因1555位点突变,其余耳聋基因的7个
我想请问一下,您想问什么呢?既然听力测试通过了,为什么你要做耳聋基因筛查?医院常规检查,还是你自己要求做的?
我只能说,任何辅助检查都只能作为辅助检查,出生后出生7天后在医院做的听力测试,只是一个初步筛查,不能作为诊断耳聋的金标准,而且你说的耳聋基因筛查,恕我孤陋寡闻,您是在什么医院检查的,我们省级医院目前来说没有开展这个项目呢