病情描述：
请问染色体都具体检查什么?是查胎儿的正常发育吗?,包不包括胎儿的性别?染色体异常包括哪些？
问
染色体异常包括
性别：女年龄：22岁2014-12-21
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病情分析及建议：
"染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体病，就是染色体畸变，包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型，患儿表现为智力低下，另外还有18三体综合症、猫叫综合症等。最常见的染色体疾病Down综合征(Down’ssyndrome）的新生儿发病率为1/700～1/600。除Down综合征之外，13三体综合征(trisomy13syndrome）的活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。18三体综合征(trisomy18syndrome）的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome）估计可使1/1500的男婴受累由于女性具有两条X染色体，受累率为50%希望我的回答能够帮助到你，祝你身体健康，生活愉快！"
病情分析及建议：
"也称21三体综合征和先天愚型等结及老年斑。最常见的染色体病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因子诱导而产生，包括了缺失、重复、倒转、异位。染色体缺失。指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。"
