病情分析及建议：

近年来的研究认为特发性血小板减少性紫癜（ITP）属于自身免疫性疾病。约80%患者可检测出抗血小板抗体，此抗体吸附于血小板表面，而吸附这种抗体的血小板易在肝脾（主要在脾脏）中被巨噬细胞吞噬，使血小板寿命缩短。血小板数量减少的程度与循环中抗血小板抗体量的多少成正比，即抗血小板抗体量越多，血小板减少的程度越严重。目前的治疗方法最常用的是使用激素和丙球。当急性大量出血时可输全血或血小板，但只具暂时的止血作用。脾切除被认为是治疗严重ITP最有效的办法。但目前已较少用。适应证为一般治疗包括肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂治疗无效的急性危重出血病人或长期（半年至1年）反复严重出血，年龄在5岁以上的病例。5岁以下的切脾后易发生肺炎球菌等所致的败血症，故不宜作脾切除。－－－以上参考许积德主编的《小儿内科学》第三版。不知道这样回答可以解答您的问题了吗？