病情分析及建议：

您好：重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得自身免疫性疾病，临床特征为部分或全部骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，呈波动性机为力，具有活动后加重、休息后减轻。晨轻暮重临床表现：女性多于男性。诱因可以有感染、精神创伤、过度疲劳等因素引起。起病隐匿常见的首发症状是一侧或两侧眼外肌肉麻痹如眼睑下垂、斜视、复视。重者眼球运动明显受限。眼球活动受限可出现复视。重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。10岁以下小儿多眼肌受限。临床特点：受累肌肉呈病态疲劳，连续收缩后发生严重肌肉无力通常在活动后加重，休息后减轻。晨轻暮重。受累肌肉常明显局限于一组，常因面肌、咽部肌肉受累出现表情动作困难、闭眼和牙齿无力。以及沟音障碍、饮水反咳、吞咽困难、声音嘶哑等。颈部肌肉受损可出现抬头困难，肢体无力很少单独出现，一般上肢重于下肢、近端重于远端等。呼吸肌和膈肌受累可出现咳嗽无力、呼吸困难、重症可因呼吸麻痹和继发吸入性死肺炎亡。可分为以下几型：Ⅰ型眼肌型 ⅡA型轻度全身型，进展缓慢无危像。可合并眼部肌肉受累。对药物敏感，ⅡB中度全身型，骨骼肌和延髓肌肉严重受累，无危险，药物不敏感。Ⅲ重症急进型症状危重，进展迅速、在数周和数月内达到高峰药效差，胸腺瘤高发，需要做气管切开。等Ⅳ迟发重症型，症状同Ⅲ，但从ⅡA、ⅡB经2年进展期发展而来。2其他分型：新生儿表现吸允困难、哭声无力、肢体瘫痪、特别是呼吸功能不全的症状。生后48小时出现症状，持续数日和数周。症状逐步改善和完全消失。血浆置换可以治疗严重呼吸功能不全。