病情分析及建议：

重症肌无力的病理病理1.遗传易感性 近年来人类白细胞抗原(HLA)研究显示，MG发病可能与遗传因素有关2.近年研究发现，MG与非MHC抗原基因，如T细胞受体(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关，3动物实验提示肾上腺糖皮质激素受体减少易促发mg具体治疗方法如下：1提高神经肌肉接头处的兴奋性抗胆碱酯酶的药物例如新斯的明、吡啶斯的明等。吡啶斯的明常用，副作用小。2免疫抑制剂激素治疗半年后无改善。需要选择该类药物，但要注意骨髓抑制和血象的变化。3伴发胸腺肿瘤要考虑手术’65岁以上患者不做手术。全身型的重症肌无力可以考虑使用该方法，术后一般症状缓解或消失。眼肌型患者不可用此手术，但有复视可考虑。术后一般在数月后或数年后症状才可缓解。4免疫球蛋白用于各型患者，1--2天内病情症状可缓解，使用血浆置换和免疫抑制剂治疗后病情加重者可以用。5血浆置换。6激素的使用