病情描述：
重症肌无力临床表现是怎样的？？这几感觉自觉四肢无力，站起、上楼、持物、或举臂过都觉得很困难，我想知道我到底是不是得了重症肌无力症状？应该怎样治疗？。重症肌无力应该怎样治疗？
问
重症肌无力临床表现
性别：男年龄：49岁2014-08-20
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病情分析及建议：
重症肌无力发作时，每日甚至每小时均有起伏。肌无力可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。肌无力的临床表现也分为：轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。后期严重的全身型重症肌无力。最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力病，而传统疗法出现病情反复的弊端无法解决，生物疗法在临床上已经很好的突破了这个瓶颈。可以再治疗的选择上采用生物疗法比较理想。
病情分析及建议：
重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。
